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 FAQ : la Cirrhose Biliaire Primitive

Hôpital Saint Antoine
Service d'Hépatologie
Bât. J. Caroli - 8ème étage
184, rue du Fg Saint Antoine
75571 PARIS CEDEX 12

 
Evolution de la maladie
 

Avant 1987, lorsqu'il n'existait pas de traitement de cette maladie, celle-ci était caractérisée par une évolution progressive sur une période de 15 à 20 ans, parfois plus, parfois beaucoup moins, vers une fatigue extrême, une jaunisse importante, une dénutrition entrainant le décès à moins qu'une transplantation hépatique ne soit effectuée.

Cette évolution correspond à la destruction progressive irréversible des petites voies biliaires et par voie de conséquence de l'architecture du foie, son bouleversement entraînant une insuffisance hépatique.

Depuis l'introduction de l'acide ursodésoxycholique comme le traitement de la maladie, cette évolution est exceptionnelle.


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