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 FAQ : la Cirrhose Biliaire Primitive

Hôpital Saint Antoine
Service d'Hépatologie
Bât. J. Caroli - 8ème étage
184, rue du Fg Saint Antoine
75571 PARIS CEDEX 12

 
Introduction
 
 La cirrhose biliaire primitive (CBP) est une maladie chronique du foie caractérisée par une inflammation des petites voies biliaires, cette inflammation est de cause inconnue.

 L'inflammation des voies biliaires qui caractérise la cirrhose biliaire primitive a pour conséquence une anomalie de la sécrétion biliaire, celle-ci est diminuée et de ce fait, les constituants normaux de la bile s'accumulent dans les hépatocytes puis dans le sang et dans l'organisme entier.
C'est ce que les médecins appellent la cholestase (la stase de la bile). Aussi, très souvent la cirrhose biliaire primitive est définie comme une maladie chronique cholestatique du foie.

 La cause de l'inflammation des voies biliaires comme on l'a vu plus haut n'est pas connue.
Cependant, on pense que cette inflammation relève de différents mécanismes en fonction des individus.
Un premier mécanisme consisterait en une infection par certaines bactéries ou virus (rétrovirus) déclenchant ainsi de la part de l'organisme une réaction de rejet incomplète aboutissant à une inflammation permanente.

 Une autre hypothèse pourrait être que l'inflammation des voies biliaires résulterait d'un mécanisme immuno-allergique comme on peut le voir dans d'autres maladies telles que l'asthme, l'intolérance à certains médicaments.
Comme pour la majorité des maladies, la cirrhose biliaire primitive est favorisée mais non déterminée par une prédisposition génétique. Les gènes de susceptibilité sont principalement les gènes de l'immunité.

>> Epidémiologie

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